·        Mitverantwortung für die Planung, Koordination und Umsetzung von wissenschaftlichen Projekten und klinischen Studien

·        Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Patienten, Ärzteteams, Sekretariaten, Behörden und externen Sponsoren

·        Erhebung und Dokumentation klinischer Daten sowie Aufbau, Pflege und Verwaltung wissenschaftlicher Datenbanken

·        Unterstützung bei der Analyse und Auswertung von Forschungsdaten

·        Administrative Tätigkeiten im Zusammenhang mit Studienprotokollen und regulatorischen Vorgaben

•       Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder gesundheitswissenschaftlichen Bereich (z. B. Pflegefachperson, Physiotherapeut/in, Bewegungswissenschaftler/in o. Ä.)

•       Mehrjährige Erfahrung in klinischer Forschung und vorhandene Kenntnisse in Projektmanagement und Datenmanagement

•       Sehr gute mündliche und schriftliche Englischkenntnisse

•       Versierter Umgang mit gängigen IT-Anwendungen (MS Office, idealerweise Studiensoftware)

•       Selbständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise mit hoher Kommunikations- und Organisationsfähigkeit

•       Durchsetzungsvermögen und Teamgeist