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Solvias AG
Römerpark 2
4303
Kaiseraugst
Workplace
Kaiseraugst
4303
Kaiseraugst
Switzerland
This publication has expired. The last date when this publication was published was 21/09/16.
Angaben zum Unternehmen
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Wir suchen eine dynamische Fachpersönlichkeit als - Reviewer (m/w)
Möchten Sie gerne unser neues Teammitglied werden?
Duty
- Review analytischer Rohdaten (GC und HPLC) inklusive Audit-Trails, elektronisch und papierbasiert
- Review von Validierungsplänen und –Berichten, sowie Entwicklungsberichte mit Schwerpunkt auf die Techniken GC und HPLC
- Mitwirken bei der kontinuierlichen Verbesserung der Qualität und der Optimierung der Prozesse
- Freude an der Wissensvermittlung und an der Schulung von Mitarbeitern im Rahmen der kontinuierlichen Verbesserung unserer Dienstleistung
- Unterstützung des Teams bei der Bearbeitung von Abweichungen (Deviation), Änderungen (Change) und unerwarteten Ergebnissen (z.B. OOS)
Requirement
- Ausbildung als Chemielaborant mit HFP oder Fachhochschulabschluss (Bachelor oder Master) in Chemie, Biochemie oder äquivalente Ausbildung
- Profunde (mehrjährige) Erfahrung im GMP regulierten Umfeld und Blick auf Gesamtzusammenhänge
- Erfahrung in der Dokumentation und im Review von Rohdaten
- Vertiefte Kenntnisse in der Anwendung von Chromatographie Datensystemen (idealerweise Chromeleon)
- Erfahrung in der QC-Analytik von chromatographischen Methoden
- Kenntnisse im Umgang mit LIMS sind wünschenswert
- Teamorientierte und kommunikative Persönlichkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefit
Wir bieten attraktive Anstellungsbedingen und flexible Arbeitszeiten an und glauben, dass unsere Mitarbeitenden den Unterschied ausmachen. Jeder Einzelne kann seinen Beitrag leisten, Einfluss nehmen und beruflich wie persönlich wachsen.