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Solvias AG
Römerpark 2
4303
Kaiseraugst
Workplace
Kaiseraugst
4303
Kaiseraugst
Switzerland
This publication has expired. The last date when this publication was published was 20/06/12.
Angaben zum Unternehmen
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Projektleiter Quality Control
Wir suchen eine dynamische Fachpersönlichkeit. Wollen Sie unser neues Teammitglied in der Quality Control sein?
Duty
- Betreuung von Kunden und Aufträgen zur Analyse von pharmazeutischen Produkten, Hilfsstoffen und Arzneimitteln
- Operative Tätigkeit in der Freigabeanalytik und bei analytischen Transfers
- Unterstützung bei der Erstellung von Offerten
- Schreiben von Protokollen, Projektberichten und Reports
- Repräsentieren des Projektteams (intern und extern)
- Projektcontrolling
Requirement
- Technische Ausbildung (Fachhochschule/Universität)
- Kenntnisse der Pharmakopöen (Ph. Eur und USP) und der damit verbundenen Analytik
- Fundierte Kenntnisse in Chromatographie oder Inhalationsanalytik sind von Vorteil
- Erfahrung in GMP-Dokumentation von Roh-, Abweichungs-, Änderungs- und OOS-Daten
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Freigabeanalytik
- Strukturierte und disziplinierte Arbeitsweise
- Transparente und proaktive Kommunikation
- Kunden- und teamorientierte Einstellung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie sowie im GMP-Umfeld
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefit
Es erwartet Sie eine vielfältige und spannende Tätigkeit in einem international tätigen Unternehmen mit einer klaren Wachstumsstrategie. Sie sind eine wichtige Ansprechperson für Mitarbeitende, Sales Manager und vor allem Kunden. Wir bieten die Möglichkeit, lokale und internationale Kunden zu unterstützen und die Entwicklung unserer Unternehmung wesentlich mit zu gestalten. Wir bieten attraktive Anstellungsbedingungen und flexible Arbeitszeiten an und glauben, dass unsere Mitarbeitenden den Unterschied ausmachen.