Adresse
Solvias AG
Römerpark 2
4303
Kaiseraugst
Arbeitsort
Solvias AG
4303
Kaiseraugst
Schweiz
Dieses Stelleninserat ist abgelaufen. Das letzte Datum, an dem dieses Inserat veröffentlicht wurde, war 21/03/07.
Angaben zum Unternehmen
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Laborant QC HPLC / GC (m/w)
In unserer QC gibt es die Möglichkeit sich in einem breiten Spektrum der Analytik zu vertiefen. Wir bieten Ihnen viele verschiedene Analysemethoden und verfügen über einen breiten Gerätepark. Zur Verstärkung des Teams suchen wir eine dynamische Fachpersönlichkeit
Aufgaben
- Praktische Durchführung von HPLC / GC Verifizierungen, Transfers und Validierungen
- Bearbeitung von anspruchsvollen Kundenaufträgen zur Freigabe und zur Stabilitätsprüfung von pharmazeutischen Wirk-/ Hilfs- und Rohstoffen per GC / HPLC unter GMP
- Dokumentation von Rohdaten, Abweichungen und OOS nach GMP
- Pflege, Qualifikation und Unterhalt von Geräten / Übernahme von Geräteverantwortung, falls erwünscht
- Enge Zusammenarbeit in einem kleinen Team
- Selbständige Organisation und Durchführung der täglichen Arbeiten
- Verwendung mehrerer Software Applikationen (z.B. LIMS, Chromeleon)
Anforderung
- Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder äquivalent
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten, pharmazeutischen Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in Chromatographie (HPLC/GC) werden vorausgesetzt
- Vertiefte Erfahrung auf dem Gebiet der Qualitätskontrolle, bevorzugt mit Kenntnissen auf den Gebieten Methodenverifizierung, Methodentransfer und Validierung
- Erfahrungen mit Pharmakopöen (EP und USP)
- Vertiefte Kenntnisse in Chromeleon Software und LIMS, wünschenswert
- Affin gegenüber neuen Software Applikationen
- Initiativ, engagiert, zuverlässig und leistungsbereit
- Teamorientiert und sozial gesinnt
- Eine präzise und genaue Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Französisch wäre von Vorteil
Benefit
Wir bieten attraktive Anstellungsbedingungen und flexible Arbeitszeiten an und glauben, dass unsere Mitarbeitenden den Unterschied ausmachen. Die Leute zählen für uns. Der Beitrag des Einzelnen ist wichtig und jeder kann beruflich sowie persönlich wachsen.