Adresse
Solvias AG
Römerpark 2
4303
Kaiseraugst
Arbeitsort
Kaiseraugst
4303
Kaiseraugst
Schweiz
Dieses Stelleninserat ist abgelaufen. Das letzte Datum, an dem dieses Inserat veröffentlicht wurde, war 21/01/06.
Angaben zum Unternehmen
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Wissenschaftliche/Technische Projektleitung von LC-MS und GC-MS-Projekten
Möchten Sie gerne Teammitglied eines Teams der Business Unit Specialized Expert Analytical Solutions werden? Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort eine dynamische Fachpersönlichkeit!
Aufgaben
- Wissenschaftliche und technische Leitung von Kundenprojekten auf dem Gebiet der Spurenanalytik genotoxischer Verunreinigungen mit GC/MS und LC/MS
- Kundenkontakt mit internen und externen Kunden
- Administrative Leitung der Durchführung von Projekten mit variablen Aufgabengebieten, z.B. produktspezifische Methoden aufsetzen/entwickeln, Planung und Durchführung von Validierungen und Methodentransfers sowie Routineaufträgen
- Datenreview, Bearbeitung von OOS, Deviations, etc.
- Verfassen von analytischen Dokumenten
Anforderung
- (Fach-) Hochschulabschluss (Master) oder Ph.D. in Chemie, Biochemie oder vergleichbar
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten, pharmazeutischen Umfeld
- Sehr gute theoretische und praktische Kenntnisse in Chromatographie und Validierung
- Idealerweise Erfahrung im Bereich Kundenkommunikation
- Erfahrung bei Bearbeitung von OOS und Deviations
- Idealerweise ausgewiesene, fundierte Erfahrung in der Leitung von Projekten im Bereich LC-MS oder GC-MS Analysen
- Kenntnisse von MS- Steuerungssoftware (z.B. Chromeleon, Xcalibur) von Vorteil
- Idealerweise Erfahrung im Bereich der qualitativen oder quantitativen massenspektroskopischen Analyse von kleinen Molekülen
- Gute Organisationsfähigkeiten und Flexibilität bei wechselnden Anforderungen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Teamplayer
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt
Benefit
Unsere Mitarbeitenden liegen uns sehr am Herzen. Jeder Einzelne kann Veränderungen bewirken und sich sowohl beruflich als auch persönlich weiterentwickeln.