Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort eine initiative und engagierte Persönlichkeit als Allrounder/in, die etwas bewegen will.
• Projektierung und Durchführung technischer Qualifizierungstätigkeiten und Validierungen im Bereich Sterilisationsprozesse
• Ihnen obliegt die Dokumentenherstellung aller Anlagen- und Produktsterilisationen
• Sie arbeiten bei Projekten für Produktetransfers
• Aufrechterhalten der cGMP-Konformität, sowie des validen Status bezüglich aller Sterilisationen in place (SIP)
• Mitarbeit und Unterstützung bei Qualifizierungsprojekten
• Erstellung von internen Richtlinien und SOPs im Bereich Qualifizierung/Validierung
• Bei Prozessproblemen evaluieren Sie Ursachen und erarbeiten Problemlösungen
• Bearbeiten von Abweichungen, CAPAs, Änderungsanträgen im Verantwortungsbereich
• Teilnahme an internen und externen Sitzungen und Audits
Um diese verantwortungsvolle Tätigkeit optimal ausführen zu können, verfügen Sie über einen technischen oder naturwissenschaftlichen Abschluss sowie mind. 3 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld in der Pharma-Industrie. Sie sind eine engagierte Persönlichkeit mit hoher Problemlösekompetenz und gutem Durchsetzungsvermögen. Zu Ihren Stärken gehören Genauigkeit sowie analytisches und vernetztes Denken. Die Arbeit in einem regulierten Umfeld macht Ihnen Freude. Stilsicheres Deutsch, sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. Erfahrung und erweiterte Kenntnisse in Access/Excel sind ein Plus.
Wir bieten Ihnen eine vielseitige und interessante Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung mit angenehmem Arbeitsklima und attraktiven Anstellungsbedingungen.