Adresse
Akorn AG
Riethofstrasse 1
8442
Hettlingen
Arbeitsort
Akorn AG
8442
Hettlingen CH
Schweiz
Dieses Stelleninserat ist abgelaufen. Das letzte Datum, an dem dieses Inserat veröffentlicht wurde, war 21/06/30.
Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
QC Specialist - Raw Material
Wir suchen zum Ausbau unseres Labor-Teams eine/n engagierte/n und motivierte/nQC Specialist in derQualitätskontrolle "QC Raw Material" für folgende Tätigkeiten:
Aufgaben
Ihre Hauptaufgaben:
- Fachliche Unterstützung bei Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen von Rohstoffen und Fertigprodukten.
- Bearbeitung von Fragestellungen zu Prüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln mittels Methoden der instrumentellen Analytik, z.B. HPLC, GC, UV/VIS-Spektroskopie, IR, Titrationen (visuell / automatisiert) und nasschemischer Tests
- Erstellung und Prüfung von SOPs, Testmethoden, Verifizierungsplänen und -berichten
- Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten sowie Übernahme von Geräteverantwortung
- Bearbeitung von CAPAs und Changes im QC-Bereich
- Unterstützung bei OOX Untersuchungen
Anforderung
Ihr Profil:
- M. Sc. oder B.Sc. in Naturwissenschaften (oder vergleichbar)
- mindestens 1-2-jährige Erfahrung im GMP Bereich, vorzugsweise im Bereich der Qualitätskontrolle
- Erfahrung mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP)
- Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
- Gute Deutsch (Wort/Schrift) - und Englisch (Schrift)-Kenntnisse
- Erfahrungen im Umgang von MS Office-Programmen, besonders Word/Excel
Benefit
Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einem international ausgerichteten und erfolgreichen Unternehmen.
Bewerbungen von Vermittlungsagenturen werden nicht berücksichtigt.