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Solvias AG
Römerpark 2
4303 Kaiseraugst
Workplace
Kaiseraugst
4303 Kaiseraugst
Switzerland
Angaben zum Unternehmen
Solvias ist ein international anerkannter Anbieter von integrierten Lösungen für Auftragsforschung, Entwicklung und Fertigung. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Lösungen für die Pharmazie-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Kosmetikbranche sowie für die Zell- und Gentherapie. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel sind über 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt der Kundenbetreuung zu stellen, um sichere und bessere Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m) im Bereich HPLC und Inhalationsanalytik
In unserer QC gibt es die Möglichkeit sich in einem breiten Spektrum der Analytik zu vertiefen. Wir bieten Ihnen viele verschiedene Analysemethoden und verfügen über einen breiten Gerätepark. Zur Verstärkung des Teams suchen wir per sofort eine dynamische Fachpersönlichkeit
Duty
  • Bearbeitung von anspruchsvollen Kundenaufträgen zur Freigabe und Stabilitätsprüfung von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen/Hilfsstoffen und Rohstoffen mittels HPLC, einschließlich komplexer Probenvorbereitung für inhalative Darreichungsformen, sowohl unter ISO- als auch GMP-Standards
  • Entwicklung und Optimierung von Inhalationsmethoden wie Delivered Dose Uniformity (DDU) und Aerodynamischer Partikelgrößenverteilung (APSD)
  • Durchführung von Methodentransfers und Validierungen für kombinierte HPLC- und Inhalationsmethoden 
  • Erstellung von SOPs, Protokollen und Berichten für Methodentransfers und Validierungen
  • Dokumentation von Rohdaten, Abweichungen und OOS nach GMP
  • Pflege, Qualifizierung und Wartung von Geräten / Übernahme von Geräteverantwortung, wenn gewünscht
  • Arbeiten im Team und bei Bedarf wissenschaftliche Unterstützung für andere Analysten
  • Selbständige Organisation und Durchführung der täglichen Arbeit
  • Nutzung verschiedener Softwareanwendungen (z.B. LIMS, Chromeleon).
Requirement
  • Ausbildung zum Chemielaboranten EFZ oder gleichwertig, vorzugsweise mit zusätzlichem Abschluss eines Bachelor- oder Masterstudiums
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einer GMP-regulierten pharmazeutischen Umgebung
  • Fundierte Kenntnisse in der Chromatographie sind erforderlich
  • Vertiefte Erfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle mit Kenntnissen in den Bereichen Methodentransfer und Validierung
  • Vertiefte Anwenderkenntnisse in Chromeleon sind erforderlich
  • Kenntnisse im Bereich LIMS sind wünschenswert
  • Eine schnelle Einarbeitung in neue Softwareanwendungen ist erforderlich
  • Proaktiv, engagiert, zuverlässig und hardworking  
  • Teamorientiert und sozial eingestellt
  • Eine präzise und exakte Arbeitsweise
  • Erfahrungen mit Pharmakopöen (EP und USP) sind von Vorteil
  • Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch; Französisch wäre von Vorteil
Benefit
Wir bieten attraktive Anstellungsbedingungen und flexible Arbeitszeiten an und glauben, dass unsere Mitarbeitenden den Unterschied ausmachen. Die Leute zählen für uns. Der Beitrag des Einzelnen ist wichtig und jeder kann beruflich sowie persönlich wachsen.
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