Aufgaben:
In dieser Funktion unterstützen Sie uns in den unterschiedlichsten Qualitätssicherungssystemen und haben auch viel Kontakt mit anderen Abteilungen wie Einkauf, Engineering, Produktion, Qualifizierung / Validierung, Qualitätskontrolle und Registrierung. In Ihren vielseitigen Verantwortungsbereich gehören das Erfassen von Verbesserungsmassnahmen (CAPA) und Änderungsanträgen (CC) in unserer Datenbank, die Bearbeitung von Kundenbeanstandungen und das Erstellen von Berichten zu den Qualitätskennzahlen. Eine weitere Tätigkeit ist das Aktualisieren von Qualitätsvereinbarungen mit Lieferanten oder Kunden. Zudem unterstützen Sie uns bei Behördeninspektionen und Kundenaudits.
Anforderungen:
Um diese abwechslungsreiche Tätigkeit optimal ausführen zu können, verfügen Sie über eine naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Lehre / Bachelor) und 1-2 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld der Pharma-Industrie sind von Vorteil. Sie sind eine engagierte Persönlichkeit mit hoher Problemlösekompetenz und gutem Durchsetzungsvermögen. Zu Ihren Stärken gehören Genauigkeit sowie vernetztes Denken und die Arbeit in einem regulierten Umfeld macht Ihnen Freude. Stilsicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. Erweiterte Kenntnisse in Access / Excel sind ein Plus.